Ovelquin , ovelquin

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Ovelquin® OVELQUIN® está indicado para el tratamiento en mayores de 18 años truffa infecciones leves, moderadas y como Severas: sinusite maxilar Aguda debida un Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis. Exacerbación bacteriana Aguda de bronquitis Crónica debida una: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae o Moraxella catarrhalis. Neumonía adquirida en la comunidad debida una: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila o Mycoplasma pneumoniae. Infecciones non complicadas de la piel y sus estructuras (de leve un moderado) incluyendo abscesos, celulitis, foruncolosi, impetigine, piodermia debido un Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. Infecciones del tracto urinario y diarrea infecciosa debido a: E. coli, Shigella, Salmonella, Campylobacter especies de, Vibrio, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus saprophyticus. Pielonefritis Aguda causada por: Escherichia coli. El levofloxacina está en contraindicado personaggi con historia o hipersensibilidad al levofloxacina, agentes antimicrobianos quinolónicos, o un cualquier otro Componente de este medicamento. Debe administrarse con precaución en pacientes con presencia de insuficiencia renale, ya que la eliminación del levofloxacina se puede reducir. Reacciones de moderada una severa fototoxicidad se han presentado en pacientes expuestos a la luz del sol, por lo que la Exposición al sol debe ser disminuida o evitada. Algunos medicamentos Que Contengan calcio, magnesio o alluminio, así como el sucralfato, Hierro o di zinco, senza Deben tomarse dentro de dos horas antes o después de la Administracion de levofloxacina. Como con otras quinolonas, el levofloxacina debe ser usado con precaución en pacientes con alteraciones del SNC conocidas o sospecha de estas que pueden predisponer un convulsiones o disminución del Umbral un estas. Algunas quinolonas han sido Asociadas con prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma y en Casos infrecuentes arritmias. Se recomiendan evaluaciones periódicas de la función renale, hepatica y hematopoyética. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existen Estudios adecuados bien en controlados mujeres Embarazadas. Se presume que el levofloxacina puede ser excretado en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas Severas del levofloxacina en lactantes, se debe tomar la décision para interrumpir la lactancia o descontinuar la ingesta del medicamento. Reacciones Secundarias o adversas: La incidencia de reacciones adversas Relacionadas al medicamento es de 6,2% entre los que pacientes reciben levofloxacina, y Solamente il 4,3% descontinúan el tratamiento debido a estas reacciones adversas. Los siguientes Eventos adversos están relacionados diretto con la el medicamento: nausea 1,2%, diarrea 1,0%, vaginite 0,6%, insomnio 0,4%, dolor addominale 0,4%, flatulencia 0,3%, prurito 0,3%, Mareo 0,3%, rash 0,3%, dispepsia 0.2 %, alteraciones del Sabor 0,2%, vomito 0,2%, constipación 0,1%, infecciones micóticas 0,1%, prurito generale 0,1%, cefalea 0,1%, nerviosismo 0,1%, rash eritematoso 0,1%, orticaria 0,1%, drowsiness 0,1%, agitación 0,1% , tremore 0,1%, reacciones alérgicas 0,1%. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: La Administración de concomitante fármacos antiinflamatorios non esteroideos con levofloxacina, puede incrementare el Riesgo de estimulación del SNC convulsivas y crisi. Otras potenciales Interacciones medicamentosas farmacocinéticas pueden ocurrir entre levofloxacina y teofilina, warfarina, ciclosporina, digoxina, la administración concurrente de OVELQUIN® con antiácidos conteniendo calcio, magnesio o alluminio, así como también sucralfato, cationes metálicos como Hierro y preparaciones de multivitaminas como zinco pueden interferir con la ABSORCION gastrointestinale de levofloxacina, obteniendo niveles séricos y en orina más que los bajos deseados. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Como con otras quinolonas se han riportato alteraciones de la glucosa sanguinea, incluyendo Hiper e hipoglucemia sintomática, usualmente en pacientes diabetici que reciben Agentes hipoglucemiantes orales o insulina. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: Se ha riportato que el levofloxacina non exhibe potencial carcinogénico después de la Administración diaria en ratas DURANTE 2 años, Las dosis diarias más elevadas empleadas fueron de 2-10 veces la dosis recomendada en Seres humanos. El levofloxacina non ha Mostrado efecto mutagénico en los siguientes estudios: estudio de mutación bacteriana Ames, CHO / HGPRT, prueba de micronúcleos en ratón y en la prueba de Intercambio de cromátides en Ratones hermanas. El levofloxacina non causa alteraciones sobre la Fertilidad o capacidad reproductiva en ratas con dosis orales de 360 ​​mg / kg / giorno. Dosis y Vía de Administración: Orale. Infección de vias urinarias non complicada o pielonefritis Aguda 250 mg / 24 horas / 10 días. Diarrea del Turista 500 mg / 24 horas / 3 días. La Dosis solito de OVELQUIN® Tabletas es de 500 ó 750 mg cada 24 horas de acuerdo al siguiente Esquema de dosificación: infección Unidad / dosis (mg) Frecuencia (h) Duración (días) Exacerbación bacteriana Aguda de bronquitis Crónica 500-750 24 7 neumonía comunitaria adquirida 500-750 24 7-14 sinusite Aguda maxilar 500-750 24 10-14 Infecciones non complicadas de la piel 500 24 7-10 Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: OVELQUIN® exhibe un bajo potencial para toxicidad Aguda. Se pueden presentar los siguientes signos CLINICOS después de recibir Una dosis muy elevada de levofloxacina: atassia, ptosi, disminución de la Actividad motora, disnea, postración, tremore y convulsiones. En Caso de una sobredosificación se debe provocar el vomito o realizar un Lavado gástrico. El paciente debe ser observado y mantener Una hidratación adecuada e instaurare un tratamiento sintomatico. El levofloxacina no es eficientemente eliminado por emodialisi o por diálisis peritoneale. Caja con 7 tabletas de 500 mg. Caja con 7 tabletas de 750 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Leyendas de Protección: Su venta requiere receta médica. No se administré durante el embarazo, la lactancia ni un menores de 18 años. No se Deje al alcance de los Ninos. Literatura exclusiva para médicos. PROBIOMED, ​​S. A. de C. V. Reg. Núm. 491M2005, SSA IV IEAR-05.330.060,101478 millions / R2005